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惠州市第三人民医院医疗设备采购项目市场调研公告

2026-3-16点击：9次

为全面了解市场，诚邀符合条件的医疗设备生产厂家、供应商参与我院医疗设备购置的市场调研活动。请有意者按公告要求，准备公司及产品资质、参数、配置清单、报价、售后等材料，于指定时间前提交资料。

一、项目名称

项目号

设备名称

数量

功能、用途与要求

1

倒置荧光显微镜

1

用于普通活细胞培养观察及荧光标记及转染效率观察，用于临床科研工作。

2

尿道膀胱镜（电切镜）

1

1.观察到膀胱内情况

2.向输尿管插入细长的输尿导管至肾盂，分别收集尿液，进行常规检查和培养）

3.静脉注入靛胭脂溶液，观察两侧输尿管排蓝时间，可以分别估计两侧肾功能

4.经导管向肾盂或输尿管注入碘化钠造影剂，施行逆行肾盂造影术，可以了解肾、肾盂和输尿管的情况

5.治疗膀胱内血点或乳头状瘤

6.取出痨胱内小异物和病变组织

二、厂家或供应商资格要求

1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。

2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。

3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。

4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。

5.项目不接受联合体报名。

三、资料递交方式

递交资料应包含电子版，时间2026年3月16日至3月18日8:30-17:30

1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：hzsysbk2022@，截止时间为2026年3月18日17：30，以邮件发出时间为准。

2.邮件主题命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称。

3.邮件附件命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称+附件名称（不要提交超大附件以免过期无法下载）

四、报名需提交资料

1. 供应商报名表（附件1）

2. 资质证件（附件2）

（1）法定代表人/负责人资格证明书。

（2）法定代表人/负责人授权委托书。

（3）代理商资质：有效的医疗器械经营许可证（备案证明）、营业执照。

（4）生产厂家资质：有效的医疗器械生产许可证（备案证明）、营业执照。

（5）产品资质：所投产品的医疗器械注册证（二类、三类产品）或医疗器械备案证明（一类产品）；

（6）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员的缴纳社保证明）。

（7）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等。

（8）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。

3. 诚信承诺书（附件3）；

4. 医疗设备调研情况表(格式见附件4，盖公章的PDF文件及电子版表格须同时回传、同时填写在线表单